男方家有人是唐氏，所以一知道怀孕，婆婆就不断说要去羊穿确认宝宝基因是否有问题，因为我也不太懂XD大家是否有类似经验呢?或是可以提供哪家羊穿好
唐氏症这类的染色体异常 跟家族遗传没有绝对的关係
但如果家中或本身曾经生育过染色体异常的孩子 的确有需要更加注意做染色体的检查
羊膜穿刺是高度侵入性的产检诊断方法 根据临床统计有 千分之三到千分之五的流产与严重感染的危险
所以一般医师不会冒然让孕妇接受羊膜穿刺检查 (除非是真的高龄产妇或是透过筛检为高风险)
现在临床上有一种 非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY / NIFTY PLUS 可以只抽妈妈的静脉血 就能够检查胎儿染色体异常的情况 相对来讲非常安全 準确度也跟羊膜穿刺一样>99% 比一般政府补助的血清指标筛检来的可靠得多 但费用上需要24000元的费用 比羊膜穿刺来的高
建议你可以看完下面的资讯 跟妳的先生讨论 是否选择安全準确的产检方法 比较安心
妳也可以进一步询问你的妇产科医师 给妳专业的医疗建议
唐宝宝跟遗传没有关係哦!
而是「在精卵结合后，减数分裂过程中染色体不分离，使得卵或精子的染色体由23个变成24个」这种染色体异常的发生是和母亲年龄增加有相关性哦!
NIPS是抽血就能检验唐氏症，準确度和羊膜穿刺一样!还增加3项染色体微缺失检查!
缺点就是 价格不斐!!
不过宝宝的健康 更是无价!!
价格与价值其实不是等号>>每个家庭有各自的价值观
我是路过来替版妈打气的>>毕竟这个时候的任何一个决定都会影响长远>>
加油加油
唐宝宝的机率是跟年龄相关喔
如果你要做就做抽血的非侵入式就好
不必羊穿
如果你还年轻通常医师也不会建议你羊穿的
如果宝宝得来不易那更要三思阿
希望你能多跟婆婆沟通
然后多做功课
上网搜寻非侵入式检查
台湾有几间都是在做这个的
不过有分检体是送海外还是全程在台湾
祝你沟通顺利啰
我查了不过有点贵耶 感觉要除了沟通不要羊穿
还要再过荷包那一关
非侵入式检测的项目比较多啊
所以费用也比较多XD
以NIPS+来举例，除了21(唐氏症)、18(爱德华氏症)、13(巴陶氏症)染色体，还多了17个微片段缺失(猫哭症等)
十分建议超过34岁及超音波检查后怀疑染色体异常的孕妇喔
项目多寡而言，非侵入式>羊穿
以价格高低而言，非侵入式>羊穿>
以安全性高低而言，当然是非侵入式安全啰
非侵入性的真是比较安全，但我觉得也要提醒一下，不论是NIPS或NIFTY还是十合一或第二代，上遍慧智、台湾基康、台湾生医的网站都没有人保证除了3种常见染色体疾病以外，其他疾病的準确度有到998％喔！不像强调唐氏症那3种明文写出超过99％！吓了我一跳！
跟我的医师确认过，透过非侵入性胎儿染色体检测，只有在检测唐氏症、爱德华氏症及巴陶氏症经过大型人体试验证明其準确度超过 99% ，而且是被国际学会所认可！因此我还是只做2万元的NIPT，没加做比较昂贵且结果又不知道要不要相信的NIFTY十合一（或2代或NIPT PLUS）
性染色体异常发生率其实蛮高的 以往如果没有做羊膜穿刺大概就无法检查出来
现在如果用非侵入性胎儿染色体基因检测可以检查出来 我是觉得挺好的
还有像猫哭症这样常见的染色体缺失疾病也可以一併检查 比较放心
老实说 20000跟24000差没几千块
少买一两件衣服 求个安心 我是觉得蛮值得的拉
所以就直接跟医生说我要做NIFTY PLUS了
两周后诊所就通知我去看报告 结果十项检查结果都是低风险 让我顿时就安心多了
也不用考虑要再做羊膜穿刺 真幸运 感谢老天
谢谢各位妈妈
身边朋友都说不如直接羊穿耶 经济+羊穿是确诊等考量
不过我是想试试非侵入式的，关于费用，先生那关已经过了!
再次感谢大家的建议
给loveuu妈妈
彦均小猪最近也做了非侵入性检查，希望给你一点信心
如果先生那关费用过了，你也可以跟医师讨论，或直接打电话去询问喔
也叫先生别太担心，因为唐氏不是遗传，而是跟孕妇的年龄相关，
做非侵入的好处除了T12唐氏，还会有T18爱德华氏症，T16巴陶氏症的检测，
彦均小猪做的NIPS+则又是多了17个微片段缺失检测，参考啰
第一胎我是因为害怕羊穿的可能风险，所以听从医生建议做了NIPT，
虽然是自费项目不过準确率很高，
我就放心地给他做下去了
后来大宝也平安健康的出生了
楼上妈妈说的NIPT 应该跟我做的非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY PLUS 是同样的检查吧
虽然要花25000元 但不用担心羊膜穿刺的流产跟感染危险
检查项目包含了常见的 唐氏症,爱德华氏症,巴陶氏症,性染色体异常,猫哭症等等一共十项染色体异常疾病
我跟老公讨论后也觉得很值得 就决定做 NIFTY PLUS啰
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唐氏症这类的染色体异常 跟家族遗传没有绝对的关係
但如果家中或本身曾经生育过染色体异常的孩子 的确有需要更加注意做染色体的检查
羊膜穿刺是高度侵入性的产检诊断方法 根据临床统计有 千分之三到千分之五的流产与严重感染的危险
所以一般医师不会冒然让孕妇接受羊膜穿刺检查 (除非是真的高龄产妇或是透过筛检为高风险)
现在临床上有一种 非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY / NIFTY PLUS 可以只抽妈妈的静脉血 就能够检查胎儿染色体异常的情况 相对来讲非常安全 準确度也跟羊膜穿刺一样>99% 比一般政府补助的血清指标筛检来的可靠得多 但费用上需要24000元的费用 比羊膜穿刺来的高
建议你可以看完下面的资讯 跟妳的先生讨论 是否选择安全準确的产检方法 比较安心
妳也可以进一步询问你的妇产科医师 给妳专业的医疗建议
唐宝宝跟遗传没有关係哦!
而是「在精卵结合后，减数分裂过程中染色体不分离，使得卵或精子的染色体由23个变成24个」这种染色体异常的发生是和母亲年龄增加有相关性哦!
NIPS是抽血就能检验唐氏症，準确度和羊膜穿刺一样!还增加3项染色体微缺失检查!
缺点就是 价格不斐!!
不过宝宝的健康 更是无价!!
价格与价值其实不是等号>>每个家庭有各自的价值观
我是路过来替版妈打气的>>毕竟这个时候的任何一个决定都会影响长远>>
加油加油
唐宝宝的机率是跟年龄相关喔
如果你要做就做抽血的非侵入式就好
不必羊穿
如果你还年轻通常医师也不会建议你羊穿的
如果宝宝得来不易那更要三思阿
希望你能多跟婆婆沟通
然后多做功课
上网搜寻非侵入式检查
台湾有几间都是在做这个的
不过有分检体是送海外还是全程在台湾
祝你沟通顺利啰
我查了不过有点贵耶 感觉要除了沟通不要羊穿
还要再过荷包那一关
非侵入式检测的项目比较多啊
所以费用也比较多XD
以NIPS+来举例，除了21(唐氏症)、18(爱德华氏症)、13(巴陶氏症)染色体，还多了17个微片段缺失(猫哭症等)
十分建议超过34岁及超音波检查后怀疑染色体异常的孕妇喔
项目多寡而言，非侵入式>羊穿
以价格高低而言，非侵入式>羊穿>
以安全性高低而言，当然是非侵入式安全啰
非侵入性的真是比较安全，但我觉得也要提醒一下，不论是NIPS或NIFTY还是十合一或第二代，上遍慧智、台湾基康、台湾生医的网站都没有人保证除了3种常见染色体疾病以外，其他疾病的準确度有到998％喔！不像强调唐氏症那3种明文写出超过99％！吓了我一跳！
跟我的医师确认过，透过非侵入性胎儿染色体检测，只有在检测唐氏症、爱德华氏症及巴陶氏症经过大型人体试验证明其準确度超过 99% ，而且是被国际学会所认可！因此我还是只做2万元的NIPT，没加做比较昂贵且结果又不知道要不要相信的NIFTY十合一（或2代或NIPT PLUS）
性染色体异常发生率其实蛮高的 以往如果没有做羊膜穿刺大概就无法检查出来
现在如果用非侵入性胎儿染色体基因检测可以检查出来 我是觉得挺好的
还有像猫哭症这样常见的染色体缺失疾病也可以一併检查 比较放心
老实说 20000跟24000差没几千块
少买一两件衣服 求个安心 我是觉得蛮值得的拉
所以就直接跟医生说我要做NIFTY PLUS了
两周后诊所就通知我去看报告 结果十项检查结果都是低风险 让我顿时就安心多了
也不用考虑要再做羊膜穿刺 真幸运 感谢老天
谢谢各位妈妈
身边朋友都说不如直接羊穿耶 经济+羊穿是确诊等考量
不过我是想试试非侵入式的，关于费用，先生那关已经过了!
再次感谢大家的建议
给loveuu妈妈
彦均小猪最近也做了非侵入性检查，希望给你一点信心
如果先生那关费用过了，你也可以跟医师讨论，或直接打电话去询问喔
也叫先生别太担心，因为唐氏不是遗传，而是跟孕妇的年龄相关，
做非侵入的好处除了T12唐氏，还会有T18爱德华氏症，T16巴陶氏症的检测，
彦均小猪做的NIPS+则又是多了17个微片段缺失检测，参考啰
第一胎我是因为害怕羊穿的可能风险，所以听从医生建议做了NIPT，
虽然是自费项目不过準确率很高，
我就放心地给他做下去了
后来大宝也平安健康的出生了
楼上妈妈说的NIPT 应该跟我做的非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY PLUS 是同样的检查吧
虽然要花25000元 但不用担心羊膜穿刺的流产跟感染危险
检查项目包含了常见的 唐氏症,爱德华氏症,巴陶氏症,性染色体异常,猫哭症等等一共十项染色体异常疾病
我跟老公讨论后也觉得很值得 就决定做 NIFTY PLUS啰